Tegarnews.co.id-Jakarta, 6 Agustus 2025| Dalam sebuah terobosan medis, para ilmuwan di Korea Selatan telah menemukan cara untuk benar-benar memprogram ulang sel kanker menjadi jaringan sehat dan normal tanpa bergantung pada kemoterapi, radiasi, atau operasi invasif. Pendekatan baru ini berpotensi mengubah sepenuhnya cara kita menangani kanker, dengan mengalihkan tujuan dari menghancurkan tumor menjadi secara lembut membujuk sel kanker agar kembali berperilaku seperti sel sehat.
Menggunakan alat AI canggih yang mereka kembangkan, bernama BENEIN, para peneliti di KAIST memetakan jaringan gen kompleks di dalam sel kanker untuk mengidentifikasi “saklar utama” yang membuat sel-sel ini bertindak begitu berbahaya. Mereka berhasil mengidentifikasi tiga gen kunci MYB, HDAC2, dan FOXA2. Dengan secara bersamaan membungkam ketiga gen ini dalam sel kanker kolorektal, mereka tidak hanya memperlambat pertumbuhan kanker, tetapi juga memicu transformasi. Sel kanker mulai menunjukkan penanda khas sel usus yang sehat, seolah-olah mereka “berpindah pihak.”
Ketika pendekatan ini diuji pada tikus, tumor yang berasal dari sel yang telah diprogram ulang menyusut hingga 70% dan, di bawah mikroskop, tampak jauh lebih mirip jaringan normal. Metode ini menjanjikan efek samping yang jauh lebih sedikit—seperti mual, kelelahan, dan kerusakan organ yang biasa terjadi akibat kemoterapi dan radiasi—serta berpotensi memangkas biaya perawatan kesehatan dan memberikan opsi yang lebih lembut bagi pasien.
Pendekatan ini juga mencerminkan pergeseran filosofis: memperlakukan kanker bukan lagi sebagai musuh yang harus dihancurkan, melainkan sebagai sel yang tersesat dan dapat dipandu kembali menuju kesehatan. Meski masih ada tantangan seperti menemukan metode pengiriman yang aman dan membuktikan stabilitas jangka panjang penelitian inovatif ini membuka harapan akan masa depan di mana pengobatan kanker berarti pemulihan, bukan kehancuran.
Artikel Penelitian Control of Cellular Differentiation Trajectories for Cancer
Reversion:
Adv. Sci. 2025, 12, 2402132
DOI: 10.1002/advs.202402132
PMID: 39661721
PMCID: PMC11744559
